Geen vertaling beschikbaar

Er is geen Nederlandse vertaling voor deze pagina. De Engelstalige inhoud wordt weergegeven.

News

geen vertaling beschikbaar Joost Schymkowitz and Frederic Rousseau on the dawn of Aelin Therapeutics

27/04/2018

Catching tumors in a spider’s web’: that metaphor was used by Joost Schymkowitz and Frederic Rousseau (both VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research) in a 2016 press release following a Science publication on their peptide-based protein knockdown technology. Fast forward to 2018: our 20th spin-off Aelin Therapeutics has just been launched, and Joost and Frederic’s coveted technology platform is now up and running.

VIB Start-up Aelin Therapeutics verzamelt 27 miljoen euro voor de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen

11/09/2020

Antibioticaresistente of onbehandelbare ziekten op een innovatieve manier bestrijden: dat is de missie van de nieuwe biotechspeler Aelin Therapeutics. Het bedrijf zal zogeheten Pept-insTM ontwikkelen, een nieuw type medicatie dat ‘slechte’ eiwitten neutraliseert door ze te doen samenklitten. Aelin Therapeutics kwam tot stand uit een samenwerking van VIB met zijn partner-universiteiten KU Leuven, VUB en UGent en wist 27 miljoen euro op te halen – het grootste startkapitaal ooit voor een VIB-spin-off. Aelin Therapeutics krijgt een eigen plek in de Bio-incubator in Leuven en zal het komende jaar tien mensen tewerkstellen.

geen vertaling beschikbaar How our Switch lab plans to catch tumors in a spider’s web

17/02/2017

​Boiled eggs, beer foam and spider silk might seem unrelated at first glance. However, their proteins all share a similar structural element: amyloid. Although these ‘clumps’ of proteins are usually associated with disease development, their properties could be used to fight a wide array of conditions. Enter Pept-inTM: a brand-new technology platform that exploits the power of protein aggregation to develop novel medicines. Credits go to our Switch Laboratory (VIB-KU Leuven) and inventors Frederic Rousseau and Joost Schymkowitz (VIB-KU Leuven).

Hoe een synthetisch spinnenweb tumoren vangt

12/09/2020

Na een decennium van onderzoek heeft het Belgische Switch Laboratorium (VIB-KU Leuven) een nieuwe synthetische molecule onthuld. Die is in staat om samen te klitten met eiwitten die essentieel zijn bij kankergroei, en zo het mechanisme te verstoren. Die aanpak kan een nieuwe generatie biotechnologische moleculen inluiden om tal van ziektes te bestrijden. VIB verkent nu volop de pistes om deze baanbrekende technologie, Pept-inTM genoemd, te vertalen naar voordelen voor patiënten. Het onderzoek wordt gepubliceerd in het vakblad Science.

geen vertaling beschikbaar Making better enzymes and protein drugs

29/02/2016

​Natural selection results in protein sequences that are only soluble to the level that is required to carry out its physiological function. However, in biotechnological applications, we need these proteins to survive concentrations that are up to 1000-fold higher that what naturally occurs, e.g. an antibody drug in the syringe prior to injection. Moreover, these proteins are isolated at high purity and can thus no longer count on the help of molecular chaperones that all living organisms employ to keep its proteins in shape. As a result, biotechnological and therapeutic applications of protein are often hampered or rendered impossible by the mismatch between the natural solubility of a protein and the requirements of the application. This raises the question whether the solubility of natural protein sequences could be improved without affecting their intended function. 

geen vertaling beschikbaar Important role of nucleocytoplasmic transport in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia

12/02/2016

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) are two devastating adult-onset neurodegenerative disorders. No cure exists for these diseases. Ten percent of ALS patients suffer from a familial form of the disease, while FTD is caused in 40% of patients by a genetic defect. In 2011, the most important genetic cause of ALS and FTD was discovered. The causative mutation was a repetition of a piece of non-coding DNA, a so called tandem repeat, in a gene with an unknown function, named C9orf72. A team of scientists from VIB and KU Leuven now discovered that proteins translated from this tandem repeat interfere with the nucleocytoplasmic transport which they found is essential for causing ALS and FTD.